細(xì)胞體形微，在顯微鏡下始能窺見，形狀多種多樣。主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成，表面有細(xì)胞膜。高等植物細(xì)胞膜外有細(xì)胞壁，細(xì)胞質(zhì)中常有質(zhì)體，體內(nèi)有葉綠體和液泡，還有線粒體。動物細(xì)胞無細(xì)胞壁，細(xì)胞質(zhì)中常有中心體，而高等植物細(xì)胞中則無。細(xì)胞有運(yùn)動、營養(yǎng)和繁殖等機(jī)能。
在細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)中，難免會遇到這樣那樣的問題，比如細(xì)胞不貼壁、HP值變化迅速、細(xì)胞凋亡、等等。那么的文章中，將會講解關(guān)于細(xì)胞生長緩慢的問題！
細(xì)胞生長緩慢的原因：
1.培養(yǎng)基或血清改變:比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實(shí)驗(yàn)比較新老批次血清有無差異;增大細(xì)胞初始接種密度;使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基。
2.輕度細(xì)菌或真菌污染:在不添加抗生素的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄。
3.時間存儲不當(dāng):血清應(yīng)于-5°C至20°C下儲存;培養(yǎng)基應(yīng)于29C~8°C下避光儲存;盡里減少血清和培養(yǎng)基見光時間。
4.細(xì)胞初始接種密度低:增大活細(xì)胞接種密度。
5.細(xì)胞衰老、老化:將老化細(xì)胞丟棄，取用代數(shù)較少的細(xì)胞。
6.支原體污染:隔離細(xì)胞，檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱， 如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄。
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