1.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干.
2.汲取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.
3.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能確保數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度.
4.試劑盒為防止樣品蒸發(fā),實驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜.
5.未運用完的酶標(biāo)板或許試劑,請于2-8℃保存.辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置運用.請勿重復(fù)運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液.
6.加樣后及時放人孵箱,標(biāo)本較多時,要分批操作.按闡明步驟嚴格控制操作時刻,防止孵育時刻人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍,難以清洗*.
7.顯色劑盡量在臨用前,堅持不過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不必.
8.洗液不行時,可用蒸餾水自行PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,參加0.1%的吐溫20作為洗液.參加1/1000的疊氮鈉后可長期保存.
9.合理安排檢丈量,以免反響板過多形成洗板等候時刻長.
10.液體悉數(shù)參加酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響.
11.作時有必要戴手套,穿工作衣,嚴格健全和執(zhí)行消毒阻隔制度.
12.實驗成果的判定有必要以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.
13.試劑盒樣品稀釋液使用加液器加注,并常常校正其準確性.
14.剩下樣品及拋棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄.
15.不同批號試劑組分不得混用.
16.實驗洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈.
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